gabinet ginekologiczny
gabinet ginekologiczny lekarz ginekolog

Tkankowy aktywator plazminogenu do ostrego udaru niedokrwiennego ad

Posted in Uncategorized  by admin
December 4th, 2018

Oba protokoły zostały zatwierdzone przez Komitet Badań Ludzkich w każdym miejscu. W części 1, z włączeniem 70 pacjentów w podziale czasowym (od 0 do 90 minut lub od 91 do 180 minut) i grupy leczenia (ogółem, 280 pacjentów), moc wynosiła 0,90 w celu wykrycia bezwzględnej różnicy 24 punktów procentowych w wyniku podanym wskaźnik 16 procent w grupie placebo (poziom alfa 0,05 w teście dwustronnym). W części 2, z włączeniem 160 pacjentów na grupę leczoną, moc wynosiła 0,95, aby wykryć różnicę 20 punktów procentowych między grupami w pojedynczej miary. Moc globalnego testu jest równa lub większa niż pojedynczego taktu.8
Wybór pacjentów
Aby zakwalifikować się do badania, pacjenci musieli mieć udar niedokrwienny o jasno określonym czasie wystąpienia, deficyt możliwy do zmierzenia na NIHSS i podstawowy skan tomograficzny (CT) mózgu, który nie wykazał żadnych dowodów wewnątrzczaszkowych krwotok. Pacjenci nie byli poddawani randomizacji, jeśli doświadczyli kolejnego udaru lub poważnego urazu głowy w ciągu ostatnich 3 miesięcy; przeszły poważną operację w ciągu 14 dni; miał krwotok wewnątrzczaszkowy w wywiadzie; miał skurczowe ciśnienie krwi powyżej 185 mm Hg lub rozkurczowe ciśnienie krwi powyżej 110 mm Hg; miał szybką poprawę lub niewielkie objawy; miał objawy sugerujące krwotok podpajęczynówkowy; krwotok z przewodu pokarmowego lub krwotok z dróg moczowych w ciągu ostatnich 21 dni; miał przebicie tętnicze w nieściśliwym miejscu w ciągu ostatnich 7 dni; lub miał napad w momencie wystąpienia udaru. Read the rest of this entry »

No Comments »

Tkankowy aktywator plazminogenu do ostrego udaru niedokrwiennego

Posted in Uncategorized  by admin
December 4th, 2018

Udar niedokrwienny dotyka rocznie ponad 400 000 osób w Stanach Zjednoczonych i nie ma bezpośredniego leczenia w celu zmniejszenia stopnia uszkodzenia neurologicznego. Angiografia mózgowa przeprowadzona wkrótce po wystąpieniu udaru wykazuje zamknięcie tętnicy w 80 procentach ostrych zawałów.2,3. Trombolityczna kanalizacja zamkniętych tętnic może zmniejszyć stopień uszkodzenia mózgu, jeśli zostanie dokonana przed zakończeniem procesu zawału. Ponieważ krwotok śródmózgowy był częstym powikłaniem zgłaszanym we wczesnych próbach leczenia trombolitycznego, 4,5 zastosowanie rekombinowanego tkankowego aktywatora plazminogenu ludzkiego (t-PA) do trombolizy tętnicy mózgowej wymaga starannej oceny zarówno ryzyka, jak i potencjalnych korzyści. Bezpieczeństwo stosowania dożylnego t-PA w leczeniu ostrego niedokrwienia mózgu było wcześniej badane w dwóch otwartych badaniach zwiększających dawkę, 6,7, które podkreślały bardzo wczesne leczenie – w ciągu 90 i 180 minut od wystąpienia udaru – do zmniejszyć ryzyko krwawienia i zmaksymalizować potencjał powrotu do zdrowia. Read the rest of this entry »

No Comments »

Stosowanie leków i ryzyko zespołu Stevensa-Johnsona lub martwicy toksyczno-naskórkowej ad 8

Posted in Uncategorized  by admin
December 4th, 2018

Natomiast ryzyko wielowymiarowe w innych krajach wynosiło 9,3. Wskaźniki używania w różnych krajach były podobne w przypadku pacjentów, ale różniły się między kontrolami: 13 procent we Francji w porównaniu z 2,5 procent w innych krajach (zakres od do 4 procent). Roczna sprzedaż acetaminofenu we Francji wynosi 10 i 20 razy więcej niż w Niemczech i we Włoszech, odpowiednio (Vesque D, UPSA laboratoria: komunikacja osobista). W innych badaniach we Włoszech33 i Francji 34 szacowane użycie acetaminofenu w grupie kontrolnej było podobne do tego u nas. Odkrycia te potwierdzają naszą obserwację dotyczącą zmienności w stosowaniu w kontrolach. Read the rest of this entry »

No Comments »

Stosowanie leków i ryzyko zespołu Stevensa-Johnsona lub martwicy toksyczno-naskórkowej ad 7

Posted in Uncategorized  by admin
December 4th, 2018

Ten wynik i doniesienia o przypadkach związanych z profilaktycznym podawaniem długo działających sulfonamidów 20-22 sugerują, że reakcja wywołuje antybiotyki, a nie infekcja. Wśród NLPZ od dawna implikują pochodne butazonu (fenylobutazon i oksyfenbutazon). Ponieważ leki te są obecnie rzadko stosowane, w bieżącym badaniu nie były dostępne żadne informacje na ich temat. Podejrzewano także pochodne oksamu. 23 Izotonikam został wycofany z rynku we Francji po związaniu z 13 przypadkami martwicy toksyczno-rozpływnej naskórka.8 Dwa obecnie sprzedawane oksykamy, piroksykam i tenoksykam, były w znacznym stopniu związane, a ryzyko było znacznie wyższe dla nich niż w przypadku diklofenaku i pochodnych kwasu propionowego. Read the rest of this entry »

No Comments »

« Previous Entries